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ライフサイエンスチーム向けの Claude

手の届かなかった科学を追いかけましょう

Claudeは、最初の仮説から最終的な提出まで、完全な引用と監査証跡を使用して、チームと協力して課題に取り組みます。

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Claude は、熟練した科学者のように研究に取り組み、分析を実行し、すべてのステップを追跡します。 パイプラインのつなぎ合わせに費やす時間を減らし、科学により多くの時間を費やしましょう。

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「AIは、BMSが患者に対する私たちの使命を加速させるのに最も強力な機会です。クロードは、エージェントとしての能力、イノベーションのペース、セキュリティを提供してくれて、何十年にもわたるサイロ化された知識をすべての従業員に解き放ち、バイオファーマの今後10年間に企業として根本的に異なる事業運営を行うことを可能にします。」

EVP 兼最高デジタル・テクノロジー責任者、グレッグ・マイヤーズ氏

「ジェネンテックでは、クロードが日々の科学研究を再構築し、未来の自律型研究室の基盤を築くのを手伝ってくれています。Anthropicのフロンティア推論モデルをラボのワークフローに取り入れることで、自律的でクローズドループ型の発見のためのインフラストラクチャを構築しています。これにより、当社の科学者は、これまで以上に優れた設計と実行、反復が可能になり、患者により多くのブレークスルーをもたらすことができるようになります。」

EVP 兼ジェネンテック研究・初期開発部門責任者、アヴィヴ・レゲブ氏

「私たちのビジネスでは、患者様が新薬を待ち望んでいるため、スピードが重要です。この緊急性こそ、当社が社内全体の生産性を向上させるために Claude を活用している理由です。MCP を介して PubMed のような信頼できる情報源に Claude を連携させることで、かつては数日かかっていた文献レビューを加速化しています。これにより、チームは最も重要なこと、すなわち人生を一変させる医薬品を必要としている患者様に届けるための科学技術の進歩に注力できるようになります」

SVP 兼最高 AI 責任者、ディヴィヤ・パタク氏

「2030 年の臨床試験は、AI が設計し、インテリジェントエージェントが管理し、大規模なレベルでは人間処理能力をはるかに超える方法で継続的に最適化されるようになるでしょう。私たちはその未来をただ待っているのではなく、今、それを構築しています。このパートナーシップが実現可能なのは、Evinova と Anthropic が最も重要な分野で連携しているためです。すなわち、臨床開発における AI は安全で、説明可能で、説明責任を果たせるものである必要があります。安全性を最優先とする最先端の AI 技術と、業界の変革における豊富な経験を組み合わせることこそ、製薬業界が待ち望んでいたものであり、患者の皆様が受けるのに値するものです」

副社長兼最高製品技術責任者、ショーン・コノリー氏

「クロードはアッヴィの事業運営において重要な役割を果たしています。インテリジェント・メディカル・インサイトを強化して医療従事者により良いサービスを提供し、急速に拡大するユースケースを支えるエージェントAIエコシステムを支えています。私たちは現在、Claude Enterpriseとともに、革新的な医薬品を世界中の患者さんに提供するという私たちの使命を加速させるために、その基盤をアッヴィの全社に拡大する方法を模索しています。」

AI 戦略・パートナーシップ担当バイスプレジデント、サラ・ナム氏

「Danaher 傘下の企業である Cepheid は、Claude を活用して、アッセイ開発チームが開発中の診断薬に関する規制関連文書の作成および精査を迅速化しています。これにより、従来の承認サイクルよりも迅速に作業を進めることで、より多くの患者さんに恩恵をもたらしています。現在のエボラ出血熱の流行に対しては、エボラ・ブンディ‌ブギョ株を検出する Xpert Hemorrhagic Fever 検査キットを活用しています。Anthropic とのパートナーシップのような提携は、Danaher とその事業会社がアイデアを迅速に具現化し、社会にインパクトを与えることを後押ししています」

チーフサイエンティスト、JC・グティエレス・ラモス氏

「Broad Instituteの科学者は生物学と医学の分野で最も野心的な課題を追求し、あらゆる場所の科学者の能力を向上させるためのツールを構築し、共有しています。 当社は、次世代のTerra.bioプラットフォームであるTerra Powered by Manifoldで、Manifoldと緊密に連携してきました。 これらのアップグレードの中で最もエキサイティングなものは、Claudeを基盤としたAIエージェントです。これにより、科学者がまったく新しい規模と効率でタスクを遂行できるようになり、これまで不可能だった方法で科学分野の探求を可能にします」

データサイエンスプラットフォーム責任者、ヘザー・ジャンキンス氏

「研究開発におけるAIは、エコシステムを通じてのみ機能します。 Anthropicは、アクセス、ガバナンス、相互運用性を最優先にしながら、最高のテクノロジーを結集し、これを正しく行っています。 Benchlingは、貢献できる独自の立場にあります。 10年以上にわたり、科学者たちは実験データの真実の情報源として、またワークフローの近代化を進めるために当社を信頼してきました。 現在、私たちはこの次の研究開発の章を支えるAIを構築しています」

共同創業者兼社長、アシュ・シンガル氏

「Claudeは、社内のナレッジライブラリと組み合わせて、SanofiのAI主導の変革に不可欠なものとなっており、Sanofiの大多数の従業員が社内のConciergeアプリ内で日常的に使用しています。 プロセスを最適化することでバリューチェーン全体で大幅な効率化が実現しています。また、全社的な導入によりチームの働き方が強化されました。 今回のAnthropicとの連携は、世界の患者さんの生活を変える医薬品をより迅速かつ効果的に提供するための人間の専門知識を強化します」

最高デジタル責任者、エマニュエル・フレネハード氏

「当社は、製薬開発におけるドキュメントとコンテンツの自動化において一貫して先駆者の1社となっています。 AnthropicおよびClaudeとの連携は、新たな基準を確立しました。単に業務の自動化だけでなく、医薬品の発見からそれを必要とする患者さんの治療まで、その過程を変革しています」

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コンテンツデジタル化担当ディレクター、ルイーズ・リンド・スコフ氏

「Claude Codeは、私たちSchrödingerにとって強力なアクセラレータとなっています。 最も適したプロジェクトについては、Claude Codeのおかげで、数時間から数分でアイデアを実用的なコードに変換できるようになり、場合によっては最大10倍のスピードで進めることが可能になります。 Claudeとの連携を継続する中で、ソフトウェアの構築とカスタマイズ方法をどのようにさらに変革できるのか、楽しみにしています」

上級副社長兼最高技術責任者兼最高執行責任者、パット・ロートン氏

「Manifoldの使命は、より迅速かつ効率的なライフサイエンスを推進することです。 Claudeを活用した構築により、科学者のセマンティックな空間における質問を、特殊なデータセットやツールの技術的な空間における実行に変換するAIエージェントを開発できるようになりました。 両社はともに、今後数年間でライフサイエンスの研究開発がどのように行われるかを変革しています」

共同創設者兼最高 AI 責任者、ソウラブ・デイ博士

「PwCでは、責任あるAIは単なるテクノロジーの機会ではなく、信頼が不可欠なものであると考えています。 当社は、業界分野の詳細な洞察とClaudeのエージェントインテリジェンスを組み合わせて、臨床、規制当局、および商用チームの運営方法を再構築できることを誇りに思います。 両社は協力して、単にプロセスを合理化するだけでなく、品質を向上させ、発見を加速し、イノベーションと並行して信頼性を向上させるシステムを構築しています」

米国およびグローバル・コマーシャル・テクノロジー&イノベーション担当役員、マット・ウッド氏

「バイオインフォマティクス分析を自動化できるAIエージェントの構築に着手した際、どのモデルプロバイダーを採用するかを決定する際に重要な3つの要素に重点を置きました。それはソフトウェア開発におけるトップランキングの地位、ライフサイエンス分野との連携、スタートアップへのサポートです。 半ダースのプラットフォームを評価した結果、Claudeが傑出したリーダーであることが明らかになりました。 この連携を継続し、最先端のAIエージェントをバイオテクノロジー研究の世界に導入できることを大変うれしく思います」

共同創業者兼 CEO、アルフレッド・アンデレ氏

「Claudeは、Axiomが医薬品の毒性を予測するAIを構築する上で、非常に貴重な進歩を乗せてきました。 Claude Codeでは数十億個のトークンを使用しており、それをPRの多くに活用しています。 最近では、MCPサーバーを搭載したClaudeエージェントが、科学的研究におけるコアツールとなっています。 適切なMCPを使用することで、Claudeのエージェントはデータベースやストレージサービスに直接クエリを実行してデータの解釈、変換、相関関係をテストし、どのようなデータや機能が臨床薬物の毒性予測に最も役立つかを特定できるよう支援できます」

共同創業者、アレックス・ビートソン氏

「EvolutionaryScaleでは、生活世界をモデル化するための次世代のAIシステムを構築しています。 Anthropicの最先端モデルは、複雑な生物学的データについて推論し、それを科学的な洞察に変換する能力を加速し、生命科学の発見における可能性の限界を押し広げるのに役立ちます」

共同創業者兼最高技術責任者、サル・カンディド氏

「Claude は、Sanofi 全体を結びつける「架け橋」となりました。社内アシスタントである Concierge は Claude を基盤としており、研究開発から人事、エンジニアリングに至るまでのあらゆるビジネス部門にまたがる約 6 万人の従業員が毎日利用しています。最も価値の高い業務において、Claude のモデルは一貫して最高水準であることが証明されており、その導入ペースはこれまで当社が導入したどのシステムよりも急速に拡大しています」

最高デジタル責任者、エマニュエル・フレネハード氏
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ブレークスルーのための構築

検証可能な AI

Claude は、ハルシネーションの発生率が最も低く、バイオセーフティ用のガードレールを備えて構築されています。PubMed、bioRxiv、研究データベースに接続すると、主張についてその情報源にさかのぼれるため、チームは行動に移す前に検証することができます。

科学的な複雑さに対応するために構築

ゲノムデータを解析し、数百件の論文を統合して実験を設計します。Opus 4.8により、Claudeは BioPipelineBench、単一細胞RNA分析、構造生物学などの生物学ベンチマークにおいて著しい改善を示しています。

研究開発向けに構築

Claude Science は、研究、出版、分析における科学的発見のために設計されています。 正確な作業をするために、科学データベースに接続してください。

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ノボノルディスク、Claude を活用して臨床文書化と医薬品開発を加速

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Bluenote は Claude を活用して、ライフサイエンス向けのインテリジェントエージェントを動かしています。

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FutureHouse が Claude で科学的発見エージェントを強化

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Biomni は Claude を活用して生物医学の発見を 100 倍に加速します。

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Claude Opus 4.8 でライフサイエンスを推進

Opus 4.8 は、化学、構造生物学、バイオインフォマティクスパイプライン、ラボのプロトコル設計に、より広範で信頼性の高い推論をもたらします。これは、研究者が日常的に行う作業において、着実で測定可能な進歩をもたらします。

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ライフサイエンスチームが Claude をどのように活用するか

バイオインフォマティクス解析

Claude Science を介して、検証済みのバイオ インフォマティクス パイプラインを使用して、ゲノムデータを処理します。Claude は 10x Genomics および Benchling に接続し、注釈付きで再現可能なレポートを提供します。複雑なコードを提供する必要はなく、部門横断的なチームと共有できます。

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研究の統合

数百件の論文を数週間ではなく数時間で調査できます。Claude は、PubMed、bioRxiv、独自データベース全体にわたる知見を統合し、矛盾点を特定し、研究課題に合わせて検証可能な引用を含むテスト可能な仮説を生成します。

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第 2 相臨床試験プロトコル

パーキンソン病治療薬 ABX-7291 | ドラフト v0.1

研究の概要

プロトコルタイトル:初期段階のパーキンソン病患者における ABX-7291 の有効性と安全性を評価する第 2 相、無作為化、二重盲検、プラセボ対照試験

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フェーズ:第 2 相

適応症:初期段階パーキンソン病(ホーエン・ヤール分類ステージ 1-2)

試験期間:24 週間の治療 + 4 週間の経過観察

目的と評価項目(エンドポイント)

主要目的

初期段階のパーキンソン病患者において、ABX-7291 の運動症状軽減に対する有効性をプラセボと比較して評価する。

主要評価項目

24 週時点における MDS-UPDRS パートIII(運動検査)スコアのベースラインからの変化量

副次的評価項目
  • 24 週時点における MDS-UPDRS 総合スコアのベースラインからの変化量
  • MDS-UPDRS パートIII で 30% 以上の改善を達成した患者の割合
  • 24 週目における PDQ-39(生活の質)スコアの変化量
  • 安全性および忍容性(AE(有害事象)、臨床検査値、バイタルサイン))

試験デザイン

本試験は、第 2 相、無作為化、二重盲検、プラセボ対照、並行群間比較試験である。適格患者は 1:1:1 の割合で無作為に割り付けられ、24 週間にわたり ABX-7291 低用量、ABX-7291 高用量、またはプラセボを投与される。

サンプルサイズと根拠

総登録患者数:120 名(各群 40 名)

統計的検出力:α=0.05(両側検定)で 80% の検出力

期待効果量:MDS-UPDRS パートIII で 5 ポイントの差(SD=8)

脱落の想定:15%(同等の第 2 相 PD 試験に基づく)

根拠:サンプルサイズは、ClinicalTrials.gov に掲載された同様の適応症と評価項目を有する 12 件の類似する第 2 相臨床試験の分析から導き出された。

規制関連資料

  • 21 CFR 312 (Investigational New Drug Application)(研究用新薬申請)
  • FDA ガイダンス:パーキンソン病:治療薬の開発(2023 年)
  • ICH E6(R2): Good Clinical Practice(医薬品の臨床試験の実施基準)
  • ICH E9:Statistical Principles for Clinical Trials(臨床試験のための統計的原則)

臨床プロトコル生成スキルを使用して生成

出所:ClinicalTrials.gov(12 件の類似試験)、FDA ガイダンス文書

生物統計学者および規制業務担当者によるレビュー準備完了

臨床試験プロトコル

規制関連の相互参照を組み込んだ臨床試験のプロトコルのドラフトを作成します。Claude は FDA のガイダンスを調べ、ClinicalTrials.gov で類似する試験を分析し、生物統計学者および薬事担当者によるレビュー可能な構造化されたプロトコルのドラフトを生成します。

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臨床的安全性の概要

モジュール 2.7.4 | IND-2024-0892

試験の概要

薬剤:ABX-4721(抗炎症生物学的製剤)

フェーズ:第 1 相

被験者:健康なボランティア 48 名

期間:12 週間

有害事象の概要

AE が発現した被験者総数:23 名(47.9%)

重篤な有害事象:2 名(4.2%)

AE 発現による中止:1 名(2.1%)

死亡:0 名

第 2 相モニタリングにおける安全シグナル

⚠ 肝機能

ALT 上昇(基準値上限の 3 倍超):3 例(6.3%)

全例 14 日以内に介入なしで回復

→推奨事項:2、4、8 週目での肝機能検査値のモニタリング

⚠ 注射部位の反応

軽度の紅斑:8 例(16.7%)

治療は不要

→推奨事項: 第 2 相試験では重症度評価を文書化すること

規制関連資料

  • 21 CFR 312.32 (IND Safety Reporting)(IND 安全性報告)
  • ICH E2A:Clinical Safety Data Management(臨床安全データの管理)
  • FDA ガイダンス:市販前リスク評価

アップロードされた有害事象報告および臨床検査データから生成

すべての原文書は監査証跡のためにリンク済み

薬事

FDA のガイダンスとの自動相互参照を行いながら、臨床データおよび前臨床データから構造化された申請資料をまとめます。Claude は、提出前に、規制関連パッケージの不足箇所にフラグを立てます。

薬物動態のモジュールを現在のコードに最新化します。まず、既存の FORTRAN コードを理解することから始めさせてください。

ソースファイルを読み取っています...

* pk_compartment.f(847 行、FORTRAN 77)

* IMSL の数値ルーティンのある 3 つのコンパートメントモデル

* 最終更新日:1998 年

依存関係のマッピング...

* 14 の IMSL 呼び出し(DIVPRK、LSARG、DGEAR)

* パラメータ共有のための共通ブロック

* 反応速度式でハードコードされたクリアランス定数

ODE ソルバーを scipy.integrate.solve_ivp に変換し、IMSL ルーティンを NumPy および SciPy の同様のものに置き換えます...

型ヒント、docstring、PKParameters データクラスを追加して、共通ブロックを置き換えています...

古い出力に対して pytest ケースを生成しています。数値パリティが 1e-6 の許容範囲以内であることを検証中です...

最新化が完了しました。

* 23 件のテスト中 23 件に合格

* 数値ドリフトは 1e-7 未満

* 847 行から 312 行に短縮

レガシーコードの最新化

Claude Code を使用して、ライフサイエンスソフトウェアをより迅速に構築できます。Claude は、エンジニアが過去の科学コードベースを操作して、GxP の規制環境向けに堅牢なコードを記述し、リリース前に PR レビューでコンプライアンスに関する問題を発見できるように支援します。

ライフサイエンス向けのその他の製品

Claude Science は、熟練した生物学者のようにあなたの研究を読み解き、分析を実行し、すべてのステップを追跡します。パイプラインのつなぎ合わせに費やす時間を減らし、科学そのものにもっと時間を使いましょう。

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Claude Code

バイオインフォマティクスのパイプラインを加速させ、GxP 要件に沿って科学ソフトウェアを検証します。計算生物学の課題を数分で実用的なコードに変換します。

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Claude Cowork

日常的なラボワークフローとデータ処理タスクを自動化します。Cowork はデータ入力やファイル管理などの反復的な作業に対処するため、科学者は発見に集中できます。

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Claude for Microsoft 365

Word で臨床研究を改良し、Excel で試験データを更新し、PowerPoint で研究プレゼンテーションを作成し、Outlook でチームの調整を行います。Claude は全体を通してコンテキストを保持します。

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  • Pro の 5 倍または 20 倍の使用量の選択可能*
  • すべてのタスクに対し高い出力制限
  • Claude の高度な機能への早期アクセス

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  • ファイル作成 (ドキュメント、スライド、スプレッドシート、PDF) へのアクセス
  • シングルサインオン(SSO)
  • 請求および管理の一元化
  • Claude Code を含む
  • ライフサイエンスガイドとドキュメント

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  • より多い使用量*
  • HIPAA 対応インフラストラクチャ(追加料金)
  • 拡張コンテキストウィンドウ
  • 可観測性と監視のための Compliance API
  • シングルサインオン(SSO)とドメインキャプチャ
  • カスタムデータの保持制御

使用制限が適用されます。表示価格に適用される税金は含まれていません。価格とプランは、Anthropic の裁量により変更されることがあります。
研究ラボ向けの Team plan は、非営利団体や学術機関でも利用できるようになりました。

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